昨日新闻报道了榆林一名患者死亡可能与服用“疏咏康消栓通络片”有关，引发了广泛关注。该药品由唐山心合制药有限公司生产，此前曾因代理商问题导致销售不畅而停产。
报道指出，药盒上明确标明的批准文号是“国药准字Z13021568”，但经过记者查询，该药的实际生产厂家却是唐山心合制药有限公司，而非药盒上注明的“唐山天恩药业有限公司”。尽管两家公司的注册地址相同，且传真号码也完全一致，但显然存在某种误解或混淆。
与心合制药取得联系后，其销售部一位女士解释称，“天恩药业”已改制成“心合制药”，且去年下半年已经停止生产“消栓通络片”。该女士表示，主要原因为代理商未能有效地推广和销售该药品。当记者追问该药品是否存在严重的临床不良反应时，这位女士建议记者与公司副总之一的郭先生联系。
郭姓副总明确表示，“疏咏康消栓通络片”是经过国家药监局批准的药品，“疏咏康”只是商标名，而药名“消栓通络片”是严格按照国家有关标准执行的。他提到，去年“天恩药业”改制为“心合制药”，但两家公司实质上属于同一单位。
关于停产的原因，郭副总表示主要是因为销售不畅。至于该药品是否存在严重的临床不良反应，郭副总强调，公司始终严格执行国家标准。如果患者出现不良反应，这可能是个体差异或者与其他药物相互作用导致的，而非药品本身的问题。
郭副总还表示，对于本报报道的患者疑似用药死亡的事件，公司高度重视，并已派陕西的经销商前往榆林调查了解。如果患者家庭确实经济困难，公司愿意提供一定的经济补偿。
昨日下午，记者已将此事通报给陕西省药监局，相关人士表示将密切关注事态的发展。随着调查的深入，我们期待真相能够早日浮出水面，为消费者带来更加明确的信息。